Genomunuzu 35 hastalık için risk raporuna çevirin
- Analiz
- Fiyat
- Yükle
- Yapılandır
- Doğrula
- Onay
- Takip
- Sonuç
1 · Analiz seçimi
—
Satın aldığınız pakete göre analiz türü belirlenir.
3 · Dosya yükleme
Gerekli biçim: .vcf veya .vcf.gz · maks. tek dosya ~500 MB. VCF,
##fileformat=VCF ile başlamalıdır. Örnek dosya indir.VCF dosyası seçmek için tıklayın veya buraya sürükleyin
.vcf · .vcf.gz — maks. ~500 MB
4 · Yapılandırma
* zorunlu alan
Raporda görünecek örnek adı.
Erkek 32 / Kadın 34 hastalık değerlendirilir.
Gelişmiş: örnek tarihleri & klinik veriler (isteğe bağlı)
5 · Girdi doğrulama
2 · Fiyat ve saklama
6 · Gözden geçir ve başlat
Bilgiler doğruysa analizi başlatın. Ödemeniz satın aldığınız pakete işlenmiştir.
7 · Analiz takibi
Hazırlanıyor…
İşiniz kuyruğa alınıyor
- Dosya yüklendi
- Girdiler doğrulandı
- Kuyruğa alındı
- VCF hazırlama & PLINK dönüşümü
- Genetik köken analizi
- Poligenik risk skorlama
- Life raporu oluşturuluyor
- Tamamlandı
Etkinlik geçmişi
Poligenik Risk Skoru Raporu
—
Genel poligenik risk göstergesi · —
Özet Sonuçlar
—
Genetik Kökeniniz
—
—baskın bölge
Önemli: Bu rapor yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tanı, tarama veya tedavi kararı için kullanılamaz. Sonuçlarınızı mutlaka bir sağlık uzmanıyla değerlendirin.